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通用凤头我们组好不容易拿到了器具，仔细观察起来。“这玻璃片是干什么的？’’小胡不解地问，“别急，老师来为大家做。”刘老师说。刘老师将小玻璃片夹在木夹上，再向玻璃片上注一定的盐水，用手拿住。然后在燃烧的蜡烛上按一定的规律晃动，老师格外认真，摇身变成了厨师。过了一会，盐水变干，成了微小的扁粒状物体，原来，这就是晶体。

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●信念高耸建筑物的支柱，没有它，它只是一堆散砖的信念是滔滔江水的河床，没有它，就只有一个洪水波的信念是熊熊烈火铅星，没有它，仅仅是一个冷柴信念是远洋巨轮的主机，没有它，瘫痪在左边的巨型飞机。

●站在青翠的海岸一轮又一轮历史悠久的运河：楚大夫沉吟泽畔，九拒绝悔改，魏武帝扬鞭东指壮心不已;陶渊明悠然南山，饮酒采菊......他们选择了永恒，甚至谄媚诬蔑视听，也不符合其流扬其波，这是专门选择，甚至在战场上，灵魂烟雾信号，但英勇的选择，虽然很难，很难整天吃，但也愿意怡然自乐，躬耕陇亩，这是高雅的选择。在一些选项，和他们的无与伦比的互补伟业，贤士迁客成其永恒的一篇文章。

●只有离开，到达理想和目的地，只有拼搏，取得了辉煌的成功，只有播种，才会有收获。只有追求，品味堂堂正正的人。

●如果我们说，友谊是一个常青树，那么它必须从心泉水浇灌，如果友谊是开不败的鲜花，那么它必须从我心中的太阳照耀。

有多少引人发笑的友谊，多少眼泪都是友谊揩干的。港的感情用事的友谊，友谊的清风满征帆。友谊是不是感情的投资，它不需要股息和红利。 （友谊可以换其他的话）

●优美的月光下，我一杯脱脂最清哟余辉，我拥一缕最暖的;闪亮的叶子，我拿起其中最炙手可热的，郁郁葱葱的草，我挑了一堆之最;寿命长，我要挑选世界上最重的---毅力。

●如果说生命是一座庄严的城堡，如果说生命是深绿色的树毛，如果生命是一个飞行的海鸟。

所以，信仰是圆顶横梁，这是深轧制根和拍打着翅膀。没有信念，生命已经权力;没有信念，生命的美丽，将西方杳然。 （越过其他字可以改变）

●爱是一种暴露在冬日的阳光，使人们穷人感到温暖，爱是在沙漠中的春季多雨，让绝望的人重新看到生活的希望，爱是一首民谣中漂浮夜空中，这样的人谁没有获得心灵的慰藉。

●素质的核心，即是如此。成，如亮度照花，池涟漪，不论顺逆，不论成功或失败的超然，是扬鞭马，爬远临客栈;败，仍滴水穿石，汇入海，有穷且益坚，不坠青云的傲岸，有“将相无主，高层在鞍”。固执。荣，仍然相同，但是样式还是跑了，只是海巫山，熟，随着岁月如流，浮华万千，不屑独奏;耻辱，裆部汉，雪松树底，就像童话羽毛，知道退一步，更亮，不肯因噎废食。

●快乐=物质/欲望。这是美国经济学家塞缪尔·森提幸福方程。从经济的角度来看，材料消耗较大，渴望较小，更大的幸福，是人的一句老话，“知足”。相反，如果一个人的物质消费是有限的，和无限的欲望会发生什么呢？鲁种植瓦特夫人有这么多的“梦想”，有那么多“陶醉”，她怎么能不痛苦，伤心呢？

●成熟是一种明亮而不刺眼的荣耀，丰富而不腻耳的声音，这并不需要警方他人的面部表情平静的投诉终于停下来呼吁周围大气忽略沸沸扬扬的笑容，一个一种擦洗安静不厚，

多晶体一种极端的冷漠并不陡峭的高度。

●爱，有时没有山盟海誓的承诺，但她一定需要细致的关心和问候，爱，有时悲剧性需要蝴蝶，但她一定需要的心有默契的上诉，爱，有时需要遵循雄飞女性，但她一定需要相濡以沫的支持和理解。

●即使青春是一朵盛开的花，但我明白，一只燕子并不总是春天，春天，是五彩缤纷的世界。

地球即使青春是一伟岸的树，但我明白，一个永远不会独秀直，一排排树木成荫，是绿色的墙砂覆盖挡风玻璃，即使青春是一夜大海孤高的帆，但我明白，叶孤帆很难远航，千帆在海中竞争是壮观。

●生命不是一场

走进晶体世界小学作文

●俄国作家契诃夫说：“有一只大狗，小狗，小狗的狗？不应该是因为大量存在悲痛欲绝，应该叫所有的狗，让他用自己的神给了他的声音。

我迷上了科学课，在科学课上老师带领着我们走进一个又一个未知的世界，品味着科学的神奇。

合理定位。不要好高骛远。一步一步稳扎稳打，才能高考有很好的发挥。不要考试成绩像锯齿一样，忽高忽低，高考不会那么容易，但是也不要怕，确保书上的知识都懂了，剩下的就是刻苦，并且不要有其他外的事情出现。

又一堂科学课开始了。刘老师歪着脖子，夹着课本，抱着箱子，踏着上课走入了教室。刘老师保持着他那一贯的神秘对大家说：“同学们，在微小世界这一单元里，通过对新课的预习，你学到了那些知识？”同学们不知道刘老师买的什么关子，但冲着那纸箱子里的宝贝，大家纷纷举手，这程度并不亚于我们最喜欢的英语课。刘老师将举手的同学逐个抽答了一遍，可仍然没有老师所希望的。大家冥思苦想，眼睛盯着刘老师纸箱里的宝贝：盐水，玻璃片，蜡烛……难道——“对了，正是晶体。好，现在大家就把器具拿下去准备实验。’’

大家迫不及待，我也跃跃欲试。我手持小木夹，装满水的玻璃片在燃烧的.蜡烛上晃动，老师在一旁提醒大家：“千万不要把盐水烧得太干了，也不要让玻璃片太挨近火了，这样会爆炸。”本来还好，刘老师这样一说，我的手便不由自主的颤抖起来。渐渐地，水变干了，形成了规则的几何图形，原来这就是晶体。我拿起放大镜仔细观察，这晶体原来是很小很小的盐粒。

这科学实验多么有趣，让我走进了晶体世界，感受着科学的魅力。

明天就高三了，明天就开始上学了。 我想要的一本。。 求学习经验与鼓励。

For oral administration, the most common route, absorption refers to the transport of drugs across membranes of the epithelial cells in the GI tract. Absorption after oral administration is confounded by differences in luminal pH along the GI tract, suce area per luminal volume, blood perfusion, the presence of bile and mucus, and the nature of epithelial membranes. Acids are absorbed faster in the intestine than in the stomach, apparently contradicting the hypothesis that un-ionized drug more readily crosses membranes. Howr, the apparent contradiction is explained by the larger suce area and greater permeability of the membranes in the all intestine. 口服是最常用的给途径，其吸收涉及物通过胃肠道上皮细胞膜的转运。由于给时相关环境条件的不同，如胃肠道管腔内pH及单位腔道容积的表面积，组织血流灌注情况，胆汁和粘液的存在以及上皮细胞膜的性质等，口服给的吸收也有异。酸性物在肠中的吸收较胃中快，这显然与非解离物更易透过细胞膜这一设相矛盾。然而，这种明显的矛盾却可以从小肠具有很大的表面积和小肠细胞膜具有较大的通透性中得到。

上课认真听讲，做好相应的笔记，回家一定要把不会的知识多练习一下，掌握基础知识。不会的要多向老师或者同学请教。

一定要有一本纠错本，经常看看自己做错的题目，这样以后碰到类似的就不会再做错了！

针对每一科都定一个期望分数，比如你们那的一本分数线为 570，那么结合自己的情况定目标，语文110，英语120，数学130，理综210.~这样有了目标后实现起来就不至于很盲目~起码我觉得这个方法挺好的。鼓励的话估计你也听多了，的鼓励就是自己对自己有信心。

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加油 高二的时候 妹子语文都没及格过 自从高三好好努力 出奇考个120 数学竟然考的也不错

高三是复习的时间，对于高一高二基础不好的学生来说，高三过的可能比较吃力。但如果上课认真总结老师说的，把知识分类整理，有错题本，然后分块学习、吸收。

可以参考一下方舟主编的一线教育系列《高一●青春滴的汗水和拼搏的意志导致的花蜜 - 历久弥香;青春不凋的希望和不灭的向往编织的彩虹 - 绚丽辉煌;青春是永恒的执着和顽强的韧劲筑起一个铜墙铁壁 - 固若金汤。到高三全知道》或有关高考冲刺、学习方法之类的书。

无条件的听从老师，多问多做，千万不要到与老师发生矛盾，那样遭殃只是你

别人的学习经验都是别人的，不是你的，所以，想到什么，就能做到什么。。。

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刘老师告诉大家：“一些固体物质内部有一定的空间次序排列形成了有规则的几何外形，这就是晶体。但并不是每种固体都有晶体，如：琥珀，松香，玻璃。”哦，原来晶体是这样，大家对晶体世界有了更深一步的了解。

本研究旨在从之间的pH诱导丝素（SF）和透明质酸（HA）复合物的水混合浇铸薄膜的表征。不溶性和透明的薄膜受到扫描电子显微镜（SEM）分析显示形态学变化。复合薄膜的热分析测定了示扫描量热法（DSC）。在结晶状态的变化进行了监测用X射线衍射仪（XRD）和傅立叶变换光谱（FTIR）。结果表明，与房委会和SF络合是主要受pH值引起的。结果表明，该复合薄膜组成为结晶和非结晶区

●笑着唱的歌曲生活，不要抱怨生活给予如此备受煎熬，不要抱怨生活中有太多的曲折。巨海，如果他们失去翻滚的波浪，你就会失去雄浑;沙漠沙尘暴的舞蹈，如果他们输了，他们将失去生活蔚为壮观。如果只有两个线获得顺利，生活也就失去了意义。

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Oral Administration 口服给

The oral mucosa has a thin epithelium and a rich vascularity that fors absorption, but contact is usually too brief, n for drugs in solution, for appreciable absorption to occur. A drug placed between the gums and cheek （buccal administration） or under the tongue （sublingual administration） is retained longer so that absorption is more complete. 口腔粘膜上皮很薄，血管丰富，有利于物吸收。但是，接触的时间太短暂，即使是溶液剂也来不及等到明显的吸收发生。把一种物置于齿龈和面颊之间（颊部给）或置于舌下（舌下给）则可保留较长时间，使吸收更加完全。

The all intestine has the largest suce area for drug absorption in the GI tract. The intraluminal pH is 4 to 5 in the duodenum but becomes progressively more alkaline, approaching 8 in the lower ileum. GI microflora may inactivate certain drugs, reducing their absorption. Decreased blood flow （eg, in shock） may lower the concentration gradient across the intestinal mucosa and decrease absorption by passive diffusion. （Decre●毅力，是千里沙子石头堤凝聚力，以前没有见过，但不是结束后的个蔚为壮观;毅力一点点的积累，是一缕蚕丝绸一缕的环绕，坚持半点，只有突破在望荣耀;毅力，是远航的船的帆，帆，船才可以到达成功的彼岸。ased peripheral blood flow also alters drug distribution and metaboli.） 小肠在胃肠道中具有的物吸收表面积。十二脂肠腔内pH值为4~5，管腔内pH值趋碱性逐渐增强，至回肠下部时pH接近8。胃肠道内的菌丛可使某些物失活，降低物的吸收。血流量的减少（如休克病人）可以降低跨肠粘膜的浓度梯度，从而减少被动扩散吸收。（外周血流减少也会改变物的分布和代谢。

Intestinal transit time can influence drug absorption, particularly for drugs that are absorbed by active transport （eg, B vitamins）, that dissolve slowly （eg, griseofulvin）, or that are too polar （ie, poorly lipid-soluble） to cross membranes readily （eg, many antibiotics）. For such drugs, transit may be too rapid for absorption to be complete. 肠道通过时间肠道通过时间能影响物吸收，特别是经主动转运吸收的物（如维生素B）、溶解缓慢的物（如灰），或极性太高（即脂溶性）难以透过细胞膜的物（如许多抗生素）。这类物通过太快，致使吸收不全。

For controlled-release dosage forms, absorption may occur primarily in the large intestine, particularly when drug release continues for > 6 h, the time for transit to the large intestine. 对控释剂型来说，吸收主要在大肠内进行，特别是物释放时间超过6小时，也就是物运达大肠的时间。

Absorption from solution: A drug given orally in solution is subjected to numerous GI secretions and, to be absorbed, must survive encounters with low pH and potentially degrading enzymes. Usually, n if a drug is stable in the enteral environment, little of it remains to pass into the large intestine. Drugs with low lipophilicity （ie, low membrane permeability）, such as aminoglycosides, are absorbed slowly from solution in the stomach and all intestine; for such drugs, absorption in the large intestine is expected to be n slower because the suce area is aller. Consequently, these drugs are not candidates for controlled release. 溶液剂型的吸收物吸收受到大量胃肠道内分泌液的影响。物要想被吸收，就必须要在与低pH环境及潜在的降解酶的接触中生存下来。通常，即使某种物在肠环境中很稳定，但进入大肠的仍然是极少数。低亲脂性（即膜通透性低）物，如氨基糖苷类，经胃和小肠溶液被缓慢吸收。而在大肠中，因表面积更小，预期吸收更慢。因此，这些物不宜制成控释剂型。

Absorption from solid forms: Most drugs are given orally as tablets or capsules primarily for convenience, economy, stability, and patient acceptance. These products must disintegrate and dissolve before absorption can occur. Disintegration greatly increases the drug's suce area in contact with GI fluids, thereby promoting drug dissolution and absorption. Disintegrants and other excipients （eg, diluents, lubricants, suctants, binders, dispersants） are often added during manufacture to facilitate these processes. Suctants increase the dissolution rate by increasing the wetability, solubiMake your liver fat. Fructose speeds up the storage of fat in the liver cells, and a long-term high-sugar diet, which can cause fat to cluster around the liver like all balls, is a precursor to "non-alcoholic fatty liver". According to the data, a fifth of britons are troubled by the problem, and men over 50 are high. Prntion a: to reduce the intake of sugar and saturated fat as much as sible, eat more high-quality protein, limit alcohol consumption, and stick to moderate exercise, which can clear liver fat. Make you a big eater. Fructose is the enemy of leptin. The function of leptin is to l the brain, "I'm full, so stop eating." But many studies he found that eating too much sugar over time can disrupt your body's signaling to your brain. Overweight and type 2 diabetes mellitus, the body slows down the release of leptin, which leads to satiety and ger.lity, and dispersibility of the drug. Disintegration of solid forms may be retarded by excessive pressure applied during the tableting procedure or by special coatings applied to protect the tablet from the digestive processes of the gut. Hydrophobic lubricants （eg, magnesium stearate） may bind to the active drug and reduce its bioailability. 固体剂型的吸收主要是出于方便、经济、物稳定性、及病人接受性的考虑，大多数物都以片剂或胶囊剂口服给。这些制剂必须经过崩解和溶解才能被吸收。崩解大大增加了物与胃肠液的接触表面积，从而促进物的溶解和吸收。在制过程中,为了促进崩解和溶解作用，往往添加一些崩解剂和其他赋形剂（如稀释剂、润滑剂、表面活性剂、粘合剂、分散剂）。表面活性剂通过增加物的吸湿性、溶解度和分散性来增加其溶解速率。在制片过程中压片压力过大，或为了使片免受肠道消化作用的影响而使用特殊的包衣，可延缓固体剂型的崩解。忌水性润滑剂（如硬脂酸镁）可与活性物结合而降低其生物利用度。

Dissolution rate determines the ailability of the drug for absorption. When slower than absorption, dissolution becomes the rate-limiting step. Overall absorption can be controlled by manipulating the formulation. For example, reducing the particle size increases the drug's suce area, thus increasing the rate and extent of GI absorption of a drug whose absorption is normally limited by slow dissolution. Dissolution rate is affected by wher the drug is in salt, crystal, or hydrate form. The Na salts of weak acids （eg, barbiturates, salicylates） dissolve faster than their corresponding free acids regardless of the pH of the medium. Certain drugs are polymorphic, existing in amorphous or various crystalline forms. Chloramphenicol palmitate has two forms, but only one sufficiently dissolves and is absorbed to be clinically useful. A hydrate is formed when one or more water molecules combine with a drug molecule in crystal form. The solubility of such a solvate may markedly differ from the nonsolvated form; eg, anhydrous ampicillin has a greater rate of dissolution and absorption than its corresponding trihydrate. 溶解速率溶解速率决定物吸收时的可用度。当溶解速率低于吸收速率时，溶解就会制约吸收。物的总体吸收可通过改变配方来加以调控，例如，减小颗粒体积可增加物的表面积，从而增加那些溶解缓慢吸收受限的物的胃肠道吸收速率和分量。物的不同形式，如盐、晶体或水合物等，都可影响溶解速率。不管介质的pH是多少，弱酸的钠盐（如酸盐，水杨酸盐）比其相应的游离酸溶解得快。某些物有多种形态，可以非晶体形或不同晶体形存在。棕榈酸氯霉素有两种存在形态，但只有一种形态能充分溶解吸收，也因而被临床使用。当一个或多个水分子和一个晶体形物分子相结合时，就构成一种水合物。这种的溶解度可能与非水合物的溶解度有明显的不同。例如，无水氨苄西林的溶解速率和吸收比其它相应水合物的溶解吸收速率都要快得多。

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单晶体

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单质

Simple

化合物

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宽禁带半导体

Wide

b纤维锌矿结构and

gaThe stomach has a relatively large epithelial suce, but because it has a thick mucous layer and the time that the drug remains there is usually relatively short, absorption is limited. Absorption of virtually all drugs is faster from the all intestine than from the stomach. Therefore, gastric emptying is the rate-limiting step. Food, especially fatty foods, slows gastric emptying （and the rate of drug absorption）, explaining why some drugs should be taken on an empty stomach when a rapid onset of action is desired. Food may enhance the extent of absorption for poorly soluble drugs （eg, griseofulvin）, reduce it for drugs degraded in the stomach （eg, penicillin G）, or he little or no effect. Drugs that affect gastric emptying （eg, parasympatholytic drugs） affect the absorption rate of other drugs. 胃具有相对大的上皮表面，但由于它有较厚的粘液层，而且物在胃内停留的时间相对较短，吸收也较少。事实上，所有物在小肠中的吸收速度都要比胃中快。因此，胃排空即是一限速性步骤。食物，特别是脂类食物，延缓胃排空速度（从而也延缓物吸收速度），这也就是为何某些希望迅速奏效的物宜空腹服用的原因。食物可增强某些溶解性的物（如灰）的吸收，减少胃内降解物（如青霉素G）的吸收，食物以裁缝折吸收或无影响，或影响甚少。影响胃排空的物（如副交感神经阻断剂）可影响其他物的吸收速度。p

semiconductor

Wurtzite

structure

闪锌矿

Sphalerite